ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi, kanda pıhtılaşmaya neden olduğu gerekçesiyle 13 Nisan’da kullanımına ara verilen Johnson & Johnson’ın aşısına tekrar yeşil ışık yaktı.
ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi’nin (CDC) Aşılama Uygulamaları Danışma Komitesi, Johnson & Johnson’ın ürettiği COVID-19 aşısının kullanımına 4’e karşı 10 oy ile devam kararı aldı.
Komitenin, tek doz halinde kullanılan Johnson & Johnson COVID-19 aşısının faydalarının taşıdığı risklerden çok daha fazla olduğu konusunda görüş birliğine vardığı ifade edildi.
Johnson & Johnson’ın ürettiği aşıların etiketine kanda pıhtılaşmaya yol açtığına dair bir uyarı ekleneceği belirtildi.
Kanda pıhtılaşma iddiası
CDC ile ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından 13 Nisan’da yapılan açıklamada, bazı hastalarda aşı uygulamasından 6 ila 13 gün sonra meydana gelen olağan dışı pıhtılaşma nedeniyle Johnson & Johnson’ın COVID-19 aşısının kullanılmasına ara verilmesi tavsiyesinde bulunulmuştu.
FDA’nın 26 Şubat’ta kullanımına onay verdiği J&J’nin ürettiği tek dozluk COVID-19 aşısının ABD’de yaklaşık 8 milyon kişiye uygulandığı, bu rakamın içinden 15 kişide olağandışı kan pıhtılaşmasının görüldüğü ve 3 kişinin de hayatını kaybettiği açıklanmıştı.
Johnson & Johnson firması ise kan pıhtılaşması raporlarından haberdar olunduğunu ancak vakalarla ürettikleri COVID-19 aşısı arasında “açık bir nedensellik ilişkisi” kurulamadığını açıklamıştı.
